• 53 superbes photos des concours mondiaux de The Nature Conservancy. 57 photos étonnantes des National Sony World Photography Awards 37 photos étonnantes des prix du photographe d’astronomie de l’année.

1975 : James Dvorak, États-Unis

  • Sujet : Cristaux d’acide oxalique pendant la précipitation Grossissement : 100x Technique : Lumière polarisée transmise avec une lame de quartz Berek

1976 : Eric V. Gravé, New York, USA

  • Sujet : Ver rond parasite enkysté (trichinella spiral) Grossissement : 50x Technique : Contraste d’interférence différentiel

James W. Smith, Independence, Ohio, USA

Le gagnant du concours Small World 1977 a utilisé la DIC pour produire cette image d’un regard grossissant 305 fois sur des cristaux de rutile et de tridymite.

  • Sujet : Cristaux de rutile (dioxyde de titane) et de tridymite (un polymorphe du quartz) dans un verre riche en cobalt. Grossissement : 350x Technique : Contraste d’interférence différentielle de Nomarski

1978 : David Gnizak, Independence, Ohio, USA

Celle-ci montre de l’or vaporisé à un grossissement de 55 fois. Une vue impressionnante d’un métal précieux.

  • Sujet : Or, vaporisé dans un bateau en tungstène, dans un évaporateur sous vide. Grossissement : 55x Technique : Contraste d’interférence différentielle de Nomarski

1979 : Paul W. Johnson, Université de Rhode Island, Kingston, Rhode Island, USA

Cette vue curieuse montre un protozoaire atalked attaché à une algue verte filamenteuse avec des bactéries à sa surface.

  • Sujet : Protozoaire pédonculé attaché à une algue verte filamenteuse avec des bactéries à sa surface. Grossissement : 160x Technique : Contraste d’interférence différentielle de Nomarski

1980 : James M. King, UC Santa Barbara, Institut des sciences marines, Santa Barbara, Californie, USA

  • Sujet : Larvacean dans sa structure d’alimentation teintée avec du carmin organique rouge que le larvacean a siphonné en se nourrissant par filtration. Grossissement : 20x Technique : Appareil photo sous-marin avec plusieurs tubes d’extension

1981 : David Gnizak, Centre de recherche de Ferro Corporation, Independence, Ohio, USA

David Gnizak a produit cette incroyable image primée de bulles effondrées provenant d’un verre de scellement électronique expérimental recuit, en 1981.

  • Sujet : Bulles effondrées d’un verre de scellement électronique expérimental recuit. Grossissement : 55x Technique : Lumière réfléchie, contraste d’interférence différentiel de Nomarski

1982 : Dr. Jonathan Eisenback, Université d’État de Caroline du Nord, Département de pathologie végétale, Raleigh, Caroline du Nord, États-Unis.

  • Sujet : : Montage entier de poils écailleux de mûrier argenté Grossissement : 400x Technique: : Champ clair

1983 : Elieen Roux, Institut international de recherche sur le cœur Bob Hope, Seattle, Washington, USA

La microscopie à fond noir est une méthode utilisée pour créer un contraste dans des échantillons non colorés. Les images qui en résultent présentent un échantillon clair et un arrière-plan incroyablement sombre.

  • Sujet : Suctorien attaché à une tige d’algues rouges, entouré d’un anneau de diatomées. Grossissement : 125x Technique : Fond noir

1984 : John I. Koivula, Gemological Institute of America, Carlsbad, Californie, USA

  • Sujet : Inclusions de goethite et d’hématite dans une agate brésilienne. Grossissement : 30x Technique : Lumière transmise avec éclairage à fibre optique réfléchi

1985 : Jonathan Eisenback, Université d’État de Caroline du Nord, Département de phytopathologie, Raleigh, Caroline du Nord, États-Unis.

  • Objet de l’étude : Montage entier d’un nématode spiralé fixé au formol, exposition multiple. Grossissement : 160x Technique : Fond noir

1986 : Stephen Lowry, Université d’Ulster, Département de biologie, Coleraine, Irlande du Nord, Royaume-Uni.

On voit ici un type d’organisme d’eau douce capturer un Daphina pulex, l’espèce la plus courante de puce d’eau, que l’on trouve en Amérique, en Europe et en Australie.

  • Sujet : Montage sur eau vivante d’Hydra viridissima capturant Daphnia pulex. Grossissement : 10x Technique : Fond noir

1987 : Julie Macklin & Dr. Graeme Laver, Université nationale australienne, Canberra, Australie

Voici une curieuse vue agrandie à 14x de la neuraminidase virale. Elle se trouve à la surface du virus de la grippe,

  • Sujet : Cristaux de neuraminidase du virus de la grippe isolés chez des sternes. Grossissement : 14x Technique : Fond clair avec filtres colorés

1988 : David A. Smith Victoria Point, Queensland, Australie

  • Objet : Résidu d’or et bulles recouvertes d’or dans une matrice vitreuse. Grossissement : 20x Technique : Champ clair

1989 : Marc Van Hove, Centexbel, Zwijnaarde, Belgique

  • Sujet : Exposition multiple d’une aiguille de machine à tricoter Grossissement : 10x Technique : Champ clair Nous parions que si vous essayiez de deviner à quoi ressemblerait une aiguille de machine à tricoter placée sous un microscope, vous n’imagineriez jamais qu’elle puisse produire une image comme celle-ci. Si on ne nous avait pas dit quel était le sujet, il nous aurait probablement fallu un certain temps pour le réaliser.

1990 : Richard H. Lee, Argonne National Laboratory, Argonne, Illinois, USA

Non, ce n’est pas un poisson qui a été mis sous le microscope, juste une lumière polarisée réagissant aux cristaux.

  • Sujet : Cristaux évaporés d’une solution de sulfate de magnésium et d’acide tartrique. Grossissement : 50x Technique : Lumière polarisée

1991 : Marc Van Hove, Centexbel, Zwijnaarde, Belgique

Le gagnant de 1991 a montré une image agrandie de 25x d’une fibre élastique ; un sujet simple et une méthode simple, mais une image très artistique en conséquence.

  • Sujet : Faisceau de fibres élastiques en polyuréthane Grossissement : 25x Technique : Lumière polarisée

1992 : Lars Bech, Deurne, Pays-Bas

Celui-ci montre une vue grossie 35 fois d’une préparation vieille de 10 ans à base de barbital, de fénacétine, de valium et d’acide acétique.

  • Sujet : Préparation vieille de 10 ans à base de barbital, de fénacétine, de valium et d’acide acétique. Grossissement : 35x Technique : Lumière polarisée

1993 : Ron Sturm, Construction Technology Laboratories, Inc. Skokie, Illinois, USA

  • Sujet : Fusulinidés fossiles dans du calcaire. Grossissement : 8x Technique : Lumière polarisée

1994 : Jean Rüegger-Deschenaux, Mikroskopische Gesellschaft, Zurich, Suisse

  • Sujet : Coupe transversale d’un très jeune hêtre Grossissement : 40x Technique : Champ clair

1995 : Christian Gautier, Agence de presse JACANA, Vanves, France

  • Sujet : Larve de Pleuronectidae Grossissement : 20x Technique : Illumination de Rheinberg et lumière polarisée

1996 : Lars Bech, Naarden, Pays-Bas

Ce lauréat est une vue agrandie à 80x d’un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer. Incroyable comme cela ressemble à de l’art abstrait.

  • Objet de l’étude : Doxorubine dans le méthanol et l’acide diméthylbenzènesulfonique. Grossissement : 80x Technique : Lumière polarisée

1997 : Barbara Danowski, Union College, Schenectady, New York, USA

  • Sujet : Fibroblastes de souris Grossissement : 160x Technique : Fluorescence

1998 : Jakob Zbaeren, Hôpital Insel, Berne, Suisse

Voici une vue incroyable de la surface intérieure des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Des photos étonnantes que vous ne verriez jamais normalement.

  • Sujet : Cellules endothéliales Grossissement : 100x Technique : Fluorescence, double exposition

1999 : Alexey Khodjakov, Wadsworth Center, Département de la santé de l’État de New York, Albany, New York, États-Unis.

  • Sujet : Cellule pulmonaire de triton en mitose (5 structures différentes) Grossissement : 240x Technique : Fluorescence

2000 : Daphne Zbaeren-Colbourn, Berne, Suisse

  • Sujet : Feuille d’Avicennia marina (palétuvier) Grossissement : 40x Technique : Fluorescence et contraste d’interférence différentiel

2001 : Harold Taylor, Kensworth, Royaume-Uni

Cette photographie microscopique vous permet de voir des choses dont vous ne seriez jamais témoin autrement. Comme ce rotifère d’eau douce qui ne mesure généralement que 0,1 à 0,5 mm de long,

  • Sujet : Rotifère d’eau douce se nourrissant parmi les débris Grossissement : 200x Technique : Fond noir

2002 : Thomas J. Deerinck, Université de Californie, San Diego, Centre national de recherche en microscopie et imagerie, La Jolla, Californie, USA

Nous parions que vous n’auriez jamais deviné qu’il s’agit d’un cervelet de rat.

Capturé à l’aide de techniques d’imagerie par fluorescence et confocale.

  • Objet de l’étude : Coupe sagittale d’un cervelet de rat Grossissement : 40x Technique : Fluorescence et confocale

2003 : Torsten Wittmann, Institut de recherche Scripps, San Diego, Californie, États-Unis.

  • Sujet : Actine filamenteuse et microtubules (protéines structurelles) dans les fibroblastes (cellules) de souris. Grossissement : 1000x Technique : Fluorescence

2004 : Seth A. Coe-Sullivan, Institut de technologie du Massachusetts (MIT), Cambridge, Massachusetts, États-Unis.

Un substrat de silicium est une couche mince et solide sur laquelle est appliquée une autre substance, en l’occurrence des nanocristaux de points quantiques.

  • Sujet : Nanocristaux de points quantiques déposés sur un substrat de silicium. Grossissement : 200x Technique : Lumière réfléchie polarisée

2005 : Charles B. Krebs, Charles Krebs Photography, Issaquah, Washington, USA

Ce gros plan d’une mouche domestique commune semble avoir été créé avec Photoshop.

  • Sujet : Mouche muscoïde (mouche domestique) Grossissement : 6.25x Technique : Lumière réfléchie

2006 : Paul Appleton, Université de Dundee, Division de la biologie cellulaire et du développement, Dundee, Écosse, Royaume-Uni.

Cette image en gros plan (740x) du noyau d’une cellule du côlon d’une souris a été prise à l’aide d’un procédé d’imagerie à deux photons. Ce site

  • Sujet : Noyaux cellulaires du côlon de la souris Grossissement : 740x Technique : fluorescence à 2 photons

2007 : Gloria Kwon, Memorial Sloan-Kettering Institute, New York City, New York, USA

Cette image montre un embryon de souris génétiquement modifié qui était utilisé pour la recherche médicale.

  • Sujet : Embryon de souris transgénique double, 18,5 jours Grossissement : 17x Technique : Fond clair, Fond noir, Fluorescence (GFP et RFP)

2008 : Michael J. Stringer, Westcliff-on-Sea, Essex, Royaume-Uni.

  • Sujet : Pleurosigma (diatomées marines) Grossissement : 200x Technique : Fond noir, lumière polarisée

2009 : Heiti Paves, Université de technologie de Tallinn, Tallinn, Estonie.

Ce grossissement de 20x montre un gros plan d’une mauvaise herbe commune.

  • Sujet : Anthère d’Arabidopsis thaliana (thale cress) Grossissement : 20x Technique : Confocal

2010 : Jonas King, Université Vanderbilt, département des sciences biologiques, Nashville, Tennessee, États-Unis.

  • Sujet : Coeur d’Anopheles gambiae (moustique) Grossissement : 100x Technique : Fluorescence

2011 : Igor Siwanowicz, Institut Max Planck de neurobiologie, Martinsried, Allemagne.

Cette image primée en 2011 utilise l’imagerie confocale pour montrer les détails complexes qui composent la structure interne d’un invertébré.

  • Sujet : Portrait d’une larve de Chrysopa sp. (chrysopes vertes) Grossissement : 20x Technique : Confocal

2012 : Dr Jennifer L. Peters et Dr Michael R. Taylor, Hôpital de recherche pour enfants St. Jude, Memphis, Tennessee, États-Unis.

  • Sujet : La barrière hémato-encéphalique dans un embryon vivant de poisson zèbre. Grossissement : 20x Technique : Confocal

2013 : Wim van Egmond, Micropolitan Museum, Berkel en Rodenrijs, Pays-Bas

Wim van Egmond a dû utiliser une technique d’empilement d’images afin de montrer tous les éléments structurels de cet organisme planctonique particulier.

  • Sujet : Chaetoceros debilis (diatomée marine), un organisme planctonique colonial. Grossissement : 250x Technique : Contraste interférentiel différentiel, empilement d’images

2014 : Rogelio Moreno Gill, Panama, Panama

Une deuxième image primée d’un rotifère. Rogelio Moreno Gill a photographié l’intérieur de la bouche et la couronne en forme de cœur pour remporter le prix en 2014.

  • Sujet : Rotifère montrant l’intérieur de la bouche et la couronne en forme de cœur. Grossissement : 40x Technique : Contraste d’interférence différentielle

2015 : Ralph Grimm, Jimboomba, Queensland, Australie

  • Sujet : Œil d’une abeille domestique (Apis mellifera) recouvert de pollen de pissenlit. Grossissement : 120x Technique : Lumière réfléchie

2016 : Dr Oscar Ruiz, Centre anticancéreux MD Anderson de l’Université du Texas, Houston, Texas, États-Unis.

Le Dr Oscar Ruiz a remporté le concours “Small World” avec cette image confocale d’un embryon de poisson zèbre âgé de quatre jours.

  • Objet : Embryon de poisson zèbre âgé de quatre jours. Grossissement : 10x Technique : Confocal

2017 : Dr Bram van den Broek et al, Institut néerlandais du cancer, installation de bio-imagerie et département de biologie cellulaire, Amsterdam, Pays-Bas.

Le sujet ? Une peau humaine, mais avec une quantité excessive de kératine (en jaune), une protéine structurelle importante de la cellule cutanée.

  • Objet : Cellules de peau humaine immortalisées (kératinocytes HaCaT) exprimant de la kératine marquée par fluorescence. Grossissement : 40x (grossissement de l’objectif) Technique : Confocal

2018 : Yousef Al Habshi, Abu Dhabi, Émirats arabes unis

  • Sujet : L’œil d’un coléoptère Grossissement : 20x (grossissement de l’objectif) Technique : Lumière réfléchie

2019 : Teresa Zgoda, Teresa Kugler

Ce gagnant de 2019 est le résultat d’une compilation de centaines d’images mises ensemble pour former le résultat final. Une vue étonnante d’un embryon de tortue.

  • Sujet : Un embryon de tortue Grossissement : 5x (grossissement de l’objectif) Technique : Stéréomicroscopie, Fluorescence

2020 : Daniel Castranova, Dr. Brant M. Weinstein, Bakary Samasa, National Institutes of Health (NIH)

  • Sujet : Un poisson zèbre Grossissement : 4x (grossissement de l’objectif) Technique : Confocal

2021 : Jason Kirk, Collège de médecine Baylor Houston, Texas, États-Unis

  • Sujet : Trichome et stomates d’une feuille de chêne vivant du sud. Grossissement : 60X (grossissement de l’objectif) Technique : Empilage d’images

2022 : Grigorii Timin et Dr. Michel Milinkovitch, Université de Genève

  • Sujet traité : Gecko diurne géant de Madagascar Grossissement : 63X (grossissement de l’objectif) Technique : Confocal